Hoy martes 26 de abril todavía no tenemos noticias de si se está haciendo algo para solucionar el problema de accesibilidad de la Delegación de Agricultura de Toledo. La última comunicación que tuvo Ana fue el 11 de abril, cuando le notificaron el traslado. Nadie más ha hablado con ella ni hemos recibido ninguna otra comunicación...
Como os hemos comentado anteriormente, la Alianza Española de Familias VHL nos está apoyando y ha iniciado una campaña de recogida de firmas online (pinchando en la foto de Ana también podéis acceder a la página). El día 19 de abril, Susi Martínez Gómez (la presidenta) remitó un escrito al presidente Barreda para manifestarle su preocupación por la situación e informarle del inicio de dicha campaña.
Lee el escrito remitido por la presidenta de la Alianza Española VHL a Barreda
Aunque en principio no pensábamos que esto fuese a ser necesario, finalmente hemos decidido contarles a nuestros amigos de la VHL Family Alliance (http://www.vhl.org/ - asociación internacional VHL) la situación. Joyce Graff, presidenta de la Alianza internacional, nos ha expresado su apoyo y el de toda la comunidad VHL internacional.
Hoy hemos llegado a las 1504 firmas... ¿cuántas cartas más ha de recibir Barreda para que se haga algo?
El presente blog ha sido creado con la intención de mantener informadas a todas las personas que nos estáis ayudando, de una manera o de otra, para que se solucione el problema de accesibilidad de Ana a su puesto de trabajo.
Ana Coral tiene 37 años y sufre una enfermedad rara conocida como enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL). A su lucha permanente por la vida se ha sumado, en los últimos siete meses, una lucha por su dignidad como persona discapacitada, que quiere continuar con sus tareas diarias sin que la administración le ponga trabas para seguir haciendo lo que hasta ahora, sin separarse de sus compañeros de trabajo, por el simple hecho de tener dificultades para bajar o subir las escaleras de su centro de trabajo.
Ana Coral tiene 37 años y sufre una enfermedad rara conocida como enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL). A su lucha permanente por la vida se ha sumado, en los últimos siete meses, una lucha por su dignidad como persona discapacitada, que quiere continuar con sus tareas diarias sin que la administración le ponga trabas para seguir haciendo lo que hasta ahora, sin separarse de sus compañeros de trabajo, por el simple hecho de tener dificultades para bajar o subir las escaleras de su centro de trabajo.
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